Автор:
Елена ЛАРЕВА
21 ноября, в канун Дня матери, в городской администрации прошла встреча представителей отделов здравоохранения, соцзащиты и Пенсионного фонда с родителями детей с ограниченными возможностями. Основная ее цель – привлечь внимание к проб-лемам таких семей.
В России, как и во всем мире, наблюдается тенденция роста количества детей-инвалидов. Если в 2006 году в Котласе таких детишек было зарегистрировано 298, то на 1 ноября 2007 года их на учете уже 300.
Безусловно, близкие озабочены тем, насколько успешно их ребенок адаптируется к постоянно меняющимся условиям социальной среды, будет принят в обществе, сможет жить и взаимодействовать с окружающими.
Такие темы, как медицинское обслуживание, отдых, социальные права и льготы «особых детей», вызвали очень эмоциональный отзыв у всех участников встречи.
– На 1 января 2007 года мы не обеспечили путевками 35 человек. В течение года было подано еще 49 заявок. Дополнительно по линии соцстраха на реализацию путевок выделено еще 12 миллионов рублей, так что все заявки будут удовлетворены, – успокоила присутствующих замдиректора Фонда социального страхования Галина Подсекина.
Она также напомнила, что работающие родители для своих детей в возрасте от 7 до 15 лет могут по заявлению получить бесплатную путевку через свое предприятие.
Немного порадовала собравшихся представитель Пенсионного фонда Елена Нутрихина, сообщив, что с 1 января базовая часть пенсии детей-инвалидов вырастет и составит 3744 рубля, а с 1 августа еще поднимется.
Если ребенок лежачий и ему необходим постоянный уход, понятно, что его мама не имеет возможности работать, а значит, трудового стажа у нее не будет и в дальнейшем она сможет рассчитывать лишь на минимальную пенсию.
– Но если она уволилась с одной работы и ищет другую, то этот временный перерыв засчитывается в стаж. Для этого нужно обратиться к нам, – проинформировала представитель ПФ.
Также родители детей с ограниченными возможностями высказывали претензии по поводу дополнительного лекарственного обес-печения. Эта тема волнует многих. Дело в том, что в федеральном перечне зачас-тую нет тех лекарств, которые действительно нужны, и приходится покупать их на свои деньги. Хотя, по словам Алексея Торкова, нового заведующего отделом здравоохранения, в Котласе есть дети, ежемесячная стоимость лекарств для которых переваливает за сто тысяч рублей.
Присутствующие буквально закидали вопросами заведующую детской поликлиникой Елену Колтовую: почему им с детьми приходится стоять в очередях; почему педиатры не информируют о том, где и в каких институтах можно получить для ребенка высокотехнологичную помощь; почему за рецептами на бесплатные лекарства надо ходить каждый месяц; почему врачи позволяют себе отпускать фразы типа: «Лучше бы на нашем участке не было детей-инвалидов».
Хоть и с нервотрепкой, с хождением по кабинетам, со слезами на глазах, через суд, но горожане, у которых и без того хватает забот, добились наконец-то исполнения федерального закона о бесплатном посещении садиков.
– С нас, родителей детей-инвалидов, плату за детские сады брали полностью. Городской суд признал, что это незаконно. Мы хотим знать, кто нам вернет деньги, которые мы уже заплатили? На кого подавать в суд – на заведующую, бухгалтерию или администрацию города? – спросила чиновников одна женщина.
Остались без ответа волнующие многих родителей вопросы дошкольного воспитания и образования, а также связанные с жильем. Так что на следующую встречу будут приглашены именно эти специалисты. Что они ответят, глядя в глаза людям?
– Мы все здесь с одинаковой бедой и боремся с ней кто как может, – высказалась одна из активных мам, инициатор встречи. – Каждый день для нас – это как бег с препятствиями по пересеченной местности. У нас много проблем, о которых мало кто знает. Хочется, чтобы нашим детям, нуждающимся в особом внимании, помогали вовремя.
21 ноября, в канун Дня матери, в городской администрации прошла встреча представителей отделов здравоохранения, соцзащиты и Пенсионного фонда с родителями детей с ограниченными возможностями. Основная ее цель – привлечь внимание к проб-лемам таких семей.
В России, как и во всем мире, наблюдается тенденция роста количества детей-инвалидов. Если в 2006 году в Котласе таких детишек было зарегистрировано 298, то на 1 ноября 2007 года их на учете уже 300.
Безусловно, близкие озабочены тем, насколько успешно их ребенок адаптируется к постоянно меняющимся условиям социальной среды, будет принят в обществе, сможет жить и взаимодействовать с окружающими.
Такие темы, как медицинское обслуживание, отдых, социальные права и льготы «особых детей», вызвали очень эмоциональный отзыв у всех участников встречи.
– На 1 января 2007 года мы не обеспечили путевками 35 человек. В течение года было подано еще 49 заявок. Дополнительно по линии соцстраха на реализацию путевок выделено еще 12 миллионов рублей, так что все заявки будут удовлетворены, – успокоила присутствующих замдиректора Фонда социального страхования Галина Подсекина.
Она также напомнила, что работающие родители для своих детей в возрасте от 7 до 15 лет могут по заявлению получить бесплатную путевку через свое предприятие.
Немного порадовала собравшихся представитель Пенсионного фонда Елена Нутрихина, сообщив, что с 1 января базовая часть пенсии детей-инвалидов вырастет и составит 3744 рубля, а с 1 августа еще поднимется.
Если ребенок лежачий и ему необходим постоянный уход, понятно, что его мама не имеет возможности работать, а значит, трудового стажа у нее не будет и в дальнейшем она сможет рассчитывать лишь на минимальную пенсию.
– Но если она уволилась с одной работы и ищет другую, то этот временный перерыв засчитывается в стаж. Для этого нужно обратиться к нам, – проинформировала представитель ПФ.
Также родители детей с ограниченными возможностями высказывали претензии по поводу дополнительного лекарственного обес-печения. Эта тема волнует многих. Дело в том, что в федеральном перечне зачас-тую нет тех лекарств, которые действительно нужны, и приходится покупать их на свои деньги. Хотя, по словам Алексея Торкова, нового заведующего отделом здравоохранения, в Котласе есть дети, ежемесячная стоимость лекарств для которых переваливает за сто тысяч рублей.
Присутствующие буквально закидали вопросами заведующую детской поликлиникой Елену Колтовую: почему им с детьми приходится стоять в очередях; почему педиатры не информируют о том, где и в каких институтах можно получить для ребенка высокотехнологичную помощь; почему за рецептами на бесплатные лекарства надо ходить каждый месяц; почему врачи позволяют себе отпускать фразы типа: «Лучше бы на нашем участке не было детей-инвалидов».
Хоть и с нервотрепкой, с хождением по кабинетам, со слезами на глазах, через суд, но горожане, у которых и без того хватает забот, добились наконец-то исполнения федерального закона о бесплатном посещении садиков.
– С нас, родителей детей-инвалидов, плату за детские сады брали полностью. Городской суд признал, что это незаконно. Мы хотим знать, кто нам вернет деньги, которые мы уже заплатили? На кого подавать в суд – на заведующую, бухгалтерию или администрацию города? – спросила чиновников одна женщина.
Остались без ответа волнующие многих родителей вопросы дошкольного воспитания и образования, а также связанные с жильем. Так что на следующую встречу будут приглашены именно эти специалисты. Что они ответят, глядя в глаза людям?
– Мы все здесь с одинаковой бедой и боремся с ней кто как может, – высказалась одна из активных мам, инициатор встречи. – Каждый день для нас – это как бег с препятствиями по пересеченной местности. У нас много проблем, о которых мало кто знает. Хочется, чтобы нашим детям, нуждающимся в особом внимании, помогали вовремя.
