Два года назад архангельские врачи предложили Светлане Кучиной отвезти ее тяжелобольную дочь Лизу к родным, показать девочку бабушкам и дедушкам в последний раз. Медики пророчили ребенку скорую смерть. Однако Лиза не только выжила, но и отчаянно верит, что все еще наладится. А вместе с ней верят ее мама, папа, земляки, не оставшиеся в стороне от беды, так неожиданно свалившейся на молодую и некогда счастливую семью.

20 ноября 2009 года на страницах «Вечерки» появилась статья, рассказывающая о тяжелом заболевании трехлетней Лизы Кучиной. В этой публикации мама больного ребенка обратилась к землякам с мольбой о помощи, потому что дорогостоящее лечение было не по карману для молодой семьи.
В первый же день после выхода газеты телефон Светланы Кучиной стал надрываться от звонков тех, кто решил принять посильное участие в судьбе ребенка.
На расчетный счет Кучиных, реквизиты которого были также указаны в статье, начали поступать первые средства. Деньги приносили и прямо в реанимационное отделение КЦГБ, где находится девочка. По просьбе читателей в редакции «ВК» также был установлен ящик для сбора средств на лечение Лизы. Чиновники, школьники, студенты, пенсионеры, предприниматели, молодежные организации – все, от мала до велика, загорелись желанием помочь парализованному ребенку, прикованному к аппарату ИВЛ. Спустя два месяца необходимая сумма, а это 2 миллиона рублей, была собрана. Свою лепту внес и благотворительный интернет-фонд «Помоги.Орг», перечислив на счет Кучиных еще один миллион рублей. Казалось бы, после этого родители ребенка могли наконец-то облегченно вздохнуть – деньги собраны, контракт на поставку необходимого для лечения Лизы аппарата подписан. Но, как оказалось позже, мытарства семьи на этом только начались.
Диафрагмальный стимулятор, необходимый для того, чтобы Лиза смогла дышать без аппарата ИВЛ, был закуплен за границей. С первыми проблемами пришлось столкнуться еще до поставки аппарата. Выяснилось, что прибор, перед тем, как проводить операции по его установке в России, должен пройти сертификацию. Потом последовала череда писем и обращений в различные инстанции с просьбой ускорить процесс лицензирования. Кучины вместе с родителями, чьи дети также нуждаются в диафрагмальном стимуляторе, дошли до президента России, но тем не менее ускорить процесс сертификации им не удалось. Только в мае аппарат был сертифицирован. Далее пришлось обучать новосибирских врачей, что также проводилось за счет родителей, чьи дети нуждаются в аппарате. И только в начале лета Кучины смогли разговаривать с новосибирскими врачами о сроках проведения операции.
Все это время маленькая Лиза вместе со своей мамой продолжала жить в «реанимации» горбольницы. Вместе они верили, что ждать осталось совсем чуть-чуть, что скоро они поедут домой. Медработники отделения за два года стали почти родными для маленькой девочки и ее мамы.
10 июля случилось то, чего больше всего ждали родственники Лизы и она сама – в Котласской городской больнице была проведена операция по установке внутреннего блока диафрагмального стимулятора. На протяжении семи часов мама и папа Лизы, веря в настоящеее чудо, сидели в палате и ждали. Счастье никогда еще не было так близко!
Но ожидаемых результатов операция не принесла. Лиза по-прежнему не может дышать ни самостоятельно, ни с помощью стимулятора. Дело в том, что параметры установленного прибора физиологически не подходят для Лизы. Сразу же после установки внутреннего блока были проведены консультации с изготовителем аппарата.
– Оказалось, что необходимо отрегулировать параметры внешнего блока стимулятора. Сделать это может только биоинженер, приезд которого, несмотря на все обещания, все время переносится, – говорит мама Лизы.
Сейчас внешний блок, который должен отрегулировать биоинженер компании-производителя, находится в Новосибирске. Светлана ведет активную переписку с руководителем американской фирмы, где изготовлен стимулятор, и с представителем этой фирмы в России. Тем не менее сроки приезда биоинженера так и не определены.
– Сегодня на растаможке находится еще один стимулятор для девочки, которая уже около двух месяцев находится в платной палате новосибирской клиники, – поясняет Светлана. – Биоинженер ссылается на то, что его приезд в Россию должен быть наиболее результативным, и ждет растаможивания стимулятора для этой девочки, чтобы потом проверить и при необходимости настроить параметры обоих аппаратов.
Еще до операции семья Кучиных обращалась в Архангельскую областную администрацию за помощью в приобретении домашнего аппарата ИВЛ, чтобы по приезде домой, где, как известно, и стены лечат, Лиза могла пользоваться им. Однако область рекомендовала сначала обратиться в администрацию района. В итоге 87 тысяч рублей выделила администрация Котласского района. Остальную сумму, а это порядка 620 тысяч рублей, Кучиным пришлось искать самим. Помимо покупки дорогостоящего аппарата ИВЛ, этой осенью Лизе был проведен очередной, пятый по счету, курс клеточной терапии.
Если еще в прошлом году Лиза могла самостоятельно дышать до десяти часов в сутки, то сейчас она не может обходиться без искусственной вентиляции легких ни минуты. За прошедший год девочка очень изменилась, заметно подросла и стала чуть-чуть взрослее. Как и раньше, она старательно учит буквы, занимается с логопедом. Самыми эмоциональными и долгожданными для Лизы были и остаются встречи с папой, который каждые выходные приезжает навестить свою семью в больницу.
Родители Лизы продолжают бороться за свою дочь. Светлана честно призналась, что за прошедшие два года не раз в ее голову лезли самые плохие мысли и отчаянию, казалось, не было границ. И только маленькая Лиза, ее полное доверие маме и папе помогали выстоять перед всеми проблемами, не потерять надежду и не опустить руки.
На этот Новый год девочка попросила у Деда Мороза, чтобы она могла сама катать кукол в коляске. Сердце матери едва не разорвалось на части. «Девочка моя, я подарю тебе тысячу колясок и кукол, и все, что захочешь, если ты будешь их катать...» – прошептала она в ответ.